El Ayuntamiento de Sagunto insta al Gobierno de España a dotar con una partida presupuestaria específica y suficiente la Ley ELA

El Ayuntamiento de Sagunto aprobó, en la sesión plenaria ordinaria correspondiente al mes de julio celebrada ayer, una moción a través de la cual se reafirma el apoyo y el reconocimiento a las personas afectadas por la ELA y a sus familias y cuidadores.

Asimismo, mediante esta moción se acordó agradecer a las entidades sociales, sanitarias y científicas que trabajan incansablemente por mejorar su calidad de vida y por avanzar hacia tratamientos eficaces. También se manifestó el compromiso del Ayuntamiento de       Sagunto para seguir colaborando con todas las administraciones públicas con el objetivo de garantizar una atención integral, asistencia domiciliaria, apoyo técnico, psicológico y recursos adecuados para estas personas.

Por otro lado, se acordó instar al Gobierno de España a dotar con una partida presupuestaria específica y suficiente la Ley ELA aprobada por el Congreso de los Diputados para garantizar su aplicación efectiva. Por último, se aprobó instar a las administraciones públicas a que “optimicen el gasto a los efectos de sostener nuestros servicios públicos y apoyar a los más vulnerables, como son los enfermos de la ELA”.

La moción fue llevada al Pleno por Vox y fue defendida por el concejal Alejandro Vila. La moción fue aprobada con los votos a favor de PSOE, PP, Iniciativa Porteña, Vox y Compromís per Sagunt, mientras que EU-Podem votó en contra.

El pasado 21 de junio se conmemoró el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Es una jornada dedicada a dar visibilidad a una enfermedad neurodegenerativa grave, progresiva e incurable, así como a apoyar a quienes la padecen y a sus familias.

La ELA es una enfermedad que afecta “al sistema nervioso y provoca una pérdida progresiva de la movilidad, la capacidad de hablar, de alimentarse y de respirar, mientras mantiene intactas las capacidades intelectuales de la persona”. Se trata de una enfermedad “devastadora”, que genera un impacto “tanto físico como emocional en quienes la padecen”, así como una carga “inmensa” para las familias y personas cuidadoras.

Según datos de la Sociedad Española de Neurología, en España hay entre 4.000 y 4.500 personas con ELA y se diagnostican cada año unos 900 nuevos casos.